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餐廚垃圾濕熱處理對其脫出液的影響

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[摘要]濕熱處理是近年來開發的一種新型有效的垃圾處理技術[1],它可以改變垃圾營養結構和物理加工性能,對餐廚垃圾資源化非常有利,但同時也會影響垃圾脫出液的水質、水量,從而對后續的廢水處理產生影響。目前國內外關于濕熱處理對餐廚垃圾脫出液影響的研究尚鮮見報道,為此考察了單位餐廚垃圾脫水量以及脫出液水質隨溫度、加熱時間的變化規律,探討了餐廚垃圾濕熱處理對脫出液的影響及其機理,以期為優化餐廚廢水的處理、處置工藝和構建系統的餐廚廢水資源化處理技術提供理論依據。?1試驗部分?1.1試驗材料?餐廚垃圾采自清華大學學生食堂,其理化性能指標見表1。?表1餐廚垃圾理化指標?1.2試驗儀器與流程?主要試驗儀器或裝置:1000mL不銹鋼反應器,W-O系列恒溫油浴加熱裝置,LG10-3A型離心脫水機,pHS-25型酸度計。試驗流程如圖1所示。?2結果與分析?2.1濕熱處理對脫水量的影響?餐廚垃圾中的水分主要以游離水、間隙水、毛細管結合水、表面吸附水、內部水等5種形式存在,其中游離水以連續相存在于垃圾固體顆粒外圍,通過過濾

濕熱處理是近年來開發的一種新型有效的垃圾處理技術[1],它可以改變垃圾營養結構和物理加工性能,對餐廚垃圾資源化非常有利,但同時也會影響垃圾脫出液的水質、水量,從而對后續的廢水處理產生影響。目前國內外關于濕熱處理對餐廚垃圾脫出液影響的研究尚鮮見報道,為此考察了單位餐廚垃圾脫水量以及脫出液水質隨溫度、加熱時間的變化規律,探討了餐廚垃圾濕熱處理對脫出液的影響及其機理,以期為優化餐廚廢水的處理、處置工藝和構建系統的餐廚廢水資源化處理技術提供理論依據。 
1試驗部分 
1.1試驗材料 
餐廚垃圾采自清華大學學生食堂,其理化性能指標見表1。 
表1餐廚垃圾理化指標 

1.2試驗儀器與流程 
主要試驗儀器或裝置:1000mL不銹鋼反應器,W-O系列恒溫油浴加熱裝置,LG10-3A型離心脫水機,pHS-25型酸度計。試驗流程如圖1所示。 2結果與分析 
2.1濕熱處理對脫水量的影響 
餐廚垃圾中的水分主要以游離水、間隙水、毛細管結合水、表面吸附水、內部水等5種形式存在,其中游離水以連續相存在于垃圾固體顆粒外圍,通過過濾即可去除;間隙水存在于固體顆粒之間,只存在較弱的范德華力,可通過壓濾脫除;而毛細管結合水、表面吸附水、內部水與固體顆粒結合較緊密,需要較高的能量方可脫除[2、3]。餐廚垃圾脫水主要是利用外力使垃圾中水分的存在形式發生轉化,然后進行固液分離的過程(如圖2所示)。可見,單位餐廚垃圾脫水量主要取決于垃圾的游離水含量。單位垃圾脫水量隨加熱時間的變化結果顯示,在濕熱處理初期,淀粉顆粒吸水膨脹、蛋白質膠粒水合及水與氨基酸側鏈上的氨基、果膠物質未酯化的羧基形成氫鍵等,使部分游離水進入固相而成為其他形式的水,造成單位垃圾脫水量呈下降趨勢。繼續加熱,則有機物開始溶解、液化甚至水解[4],垃圾分子移動性(即分子的旋轉移動和平動移動性的總度量,用Mm表示)增強,單位垃圾脫水量開始上升,且溫度越高則上升趨勢越明顯。例如,100、120、140℃下加熱40min后單位垃圾脫水率才開始上升,最高分別可達16.3%、21.9%和25.7%;而160、180℃下單位垃圾脫水率開始上升時的加熱時間僅為20min,且最高分別可達42.1%和45.9%。與原垃圾(單位垃圾脫水率為29.1%)相比,100~140℃條件下的單位垃圾脫水率較低;160℃下加熱60min后單位垃圾脫水率為29.5%,繼續升溫和(或)延長加熱時間可使單位垃圾脫水率高于原垃圾。 

圖2餐廚垃圾中水分的轉化 
2.2濕熱處理對脫出液pH值的影響 
在污水的生物處理中好氧微生物生長的最適pH值為6.5~8.5,當pH<4.5時真菌占優勢,會引起污泥膨脹[5]。垃圾脫出液的pH值變化(表征了產物中有機酸含量的變化)對微生物的生命活動將產生影響,會間接影響對脫出液的處理效率。試驗結果表明,隨著溫度的升高則pH值大體呈下降趨勢,說明溫度上升有利于垃圾中油脂、蛋白質等水解產生有機酸。當溫度<160℃時不同加熱時間下的脫出液pH值呈現出不同的變化規律,說明有機物熱水解反應的程度不同,導致產生有機酸的量也不同;當溫度>160℃后不同加熱時間下的pH值變化趨勢相似,說明加熱時間對生成有機酸的影響不再明顯。經濕熱處理后,除100℃下加熱100min時的pH值(為6.54)尚在好氧微生物生長的適宜pH值范圍內外,其余濕熱處理的均低于6.5。所以,脫出液在進行生物處理前需調節pH。2.3濕熱處理對脫出液SCOD的影響 
試驗結果表明,隨著溫度的升高和加熱時間的延長則SCOD值大體呈上升趨勢,其原因為:隨著溫度的升高則部分有機物的溶解度、液化程度也升高;大分子微溶性淀粉、蛋白質、脂肪等水解為小分子可溶性還原糖、氨基酸、脂肪酸等[6],這種轉化有利于動植物的吸收和消化。餐廚垃圾脫出液有機物含量很高(SCOD>10000mg/L),180℃下加熱100min后可達211400mg/L,經過濃縮、生化穩定等工序處理后可制成液態有機肥料。 
2.4濕熱處理對脫出液SS的影響 
在濕熱處理過程中餐廚垃圾脫出液的SS濃度隨加熱時間呈下降趨勢,且溫度越高,SS濃度下降速率越快。SS的損失主要由三方面原因造成:①部分有機物溶解、液化和水解,由固相轉入液相;②少量揮發性有機物的揮發;③部分有機物水解生成二氧化碳或氨氣等進入氣相。 
2.5濕熱處理對脫出液中氮的影響 
作為主要營養物質,氮含量及其存在形式對餐廚垃圾脫出液的肥料化意義重大。加熱初期,垃圾蛋白質因吸水而溶脹,原有圓球狀的肽鏈因受熱而造成副鍵斷裂,使原來折疊部分的肽鏈變得松散,容易受到消化酶的作用,從而提高了蛋白質的消化率和必需氨基酸的生物有效性[7]。隨后蛋白質開始溶解、液化,餐廚垃圾脫出液中有機氮濃度增加(如圖3當溫度達到180℃、加熱時間為60min時脫出液中的有機氮濃度開始下降,而氨氮濃度上升,這表明濕熱處理過程中除了蛋白質溶解外,還發生了化學反應。事實上,蛋白質在溶解的同時還發生了水解反應(先水解成多肽、二肽、氨基酸,再進一步水解為低分子有機酸、氨和二氧化碳[8]),造成垃圾營養成分向液相轉移,這提高了餐廚廢水的生化處理負荷,但也增加了硝化反應的電子受體數量,使其易于進一步分解氧化而生成亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮,增加了餐廚脫出液制備液態有機肥料的可行性。 
2.6濕熱處理對可浮油含量的影響 
脫出液中的油脂含量及其存在形式對脫出液處理工藝具有重要影響,油脂的分離與回收效率很大程度上取決于其中的可浮油(即靜置后能較快上浮到脫出液表面的油脂)含量。可浮油以連續相油膜的形式漂浮于水面,利用密度差即可分離回收[9]。試驗結果表明,在濕熱處理過程中可浮油含量呈上升趨勢,并且溫度越高,可浮油含量增長越快,100~120℃時可浮油含量隨加熱時間持續增加;140℃下加熱60min后可浮油含量不再變化;160℃下加熱80min時單位垃圾可浮油浸出量達到最大(為131.7mL/kg),繼續加熱則可浮油含量開始下降,說明垃圾固相內部脂質已基本完全浸出,繼續加熱會促進脂質的化學變化(如脂質的水解)。另外,淀粉水解產生的葡萄糖可與脂肪酸發生酯化,有助于油脂與水分形成O/W型體系(水包油型體系,水為連續相)[7],使部分可浮油轉變為乳化油,增加了油脂的分離回收難度。 
3結論 
①隨著溫度的上升和加熱時間的延長,餐廚垃圾脫出液pH值有所下降,整體呈弱酸性,在進行生物處理前需調節pH值;濕熱處理使餐廚垃圾脫出液的SCOD值大幅上升,180℃下加熱100min后達最高(為211400mg/L);SS值隨溫度和加熱時間呈下降趨勢;在濕熱處理初期有機氮濃度增加,180℃下加熱時間>60min后有機氮開始向氨氮轉化。 
②濕熱處理增大了餐廚垃圾脫出液制備液態有機肥的可行性。 
③濕熱處理使餐廚垃圾脫出液可浮油含量增加,有利于廢油脂的分離與回收。 
參考文獻: 
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